亚洲成a人片在线观看中文app,国产欧美亚洲精品,国产免费小视频,国模在线

買正宗三七,就上三七通
當(dāng)前位置:首頁/基地圖片> 實(shí)驗(yàn)室三七皂苷提取操作步驟,抗生素發(fā)酵提取的具體步驟是怎么做的有懂的人嗎

實(shí)驗(yàn)室三七皂苷提取操作步驟,抗生素發(fā)酵提取的具體步驟是怎么做的有懂的人嗎

本文目錄一覽抗生素發(fā)酵提取的具體步驟是怎么做的有懂的人嗎2,三七皂苷超聲提取工藝中影響提取率最關(guān)鍵的工藝步驟是那幾步百度知3,連續(xù)回流提取法的提取過程4,三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液怎么配置5,請教以下化學(xué)實(shí)驗(yàn)步驟6,三七皂苷是一種口服藥物最好使……

本文目錄一覽

1,抗生素發(fā)酵提取的具體步驟是怎么做的有懂的人嗎

搜一下:抗生素發(fā)酵提取的具體步驟是怎么做的,有懂的人嗎?
首先是過濾把菌體和發(fā)酵液分開來,如果抗生素是胞外的(基本都是),也就是說抗生素在發(fā)酵液中,可采取萃取、醇沉水提、膜過濾、樹脂吸附等方法來提?。ú煌股赜胁煌姆椒ǎ蝗绻前麅?nèi)的,就需要用超聲或其他方法進(jìn)行菌體破碎,然后再提取,基本就是用浸提的方法。

實(shí)驗(yàn)室三七皂苷提取操作步驟

2,三七皂苷超聲提取工藝中影響提取率最關(guān)鍵的工藝步驟是那幾步百度知

你問的是三七皂苷超聲提取工藝中,影響提取率最關(guān)鍵的工藝步驟是哪幾步嗎?影響這個工藝的步驟如下:1、超聲波功率和頻率的選擇:超聲波功率和頻率的選擇直接影響三七皂苷的超聲波提取效果。2、溶劑的選擇和用量:在三七皂苷超聲提取工藝中,選擇適當(dāng)?shù)娜軇┖涂刂破溆昧渴欠浅V匾?。選擇具有良好溶解性和穩(wěn)定性的溶劑,控制其用量在適當(dāng)范圍內(nèi),能夠有效提高三七皂苷的提取率。3、提取時(shí)間和溫度的控制:在三七皂苷超聲提取工藝中,提取時(shí)間和溫度的控制也是非常關(guān)鍵的。

實(shí)驗(yàn)室三七皂苷提取操作步驟

3,連續(xù)回流提取法的提取過程

實(shí)驗(yàn)室中常用索氏提取器提取,操作時(shí)現(xiàn)在燒瓶內(nèi)放入幾粒沸石,然后將裝好藥材粉末的濾紙袋中藥粉高度應(yīng)低于虹吸管頂部,自冷凝管家溶劑入燒瓶內(nèi),水浴加熱。溶劑受熱蒸發(fā),遇冷后變?yōu)橐后w回滴入提取器中,接觸藥材開始進(jìn)行浸提,待溶劑液面高于虹吸管上端時(shí),在虹吸作用下,浸出液體流入燒瓶,溶劑在燒瓶內(nèi)因受熱繼續(xù)氣化蒸發(fā),如此不斷循環(huán)4至10h,至有效成分充分被浸出,提取液回收……OK!提取就完畢了…………

實(shí)驗(yàn)室三七皂苷提取操作步驟

4,三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液怎么配置

三七皂苷是從三七中提取的一種天然藥物成分,常用于制作保健品和藥物。為了保證其質(zhì)量和穩(wěn)定性,需要制備三七皂苷的標(biāo)準(zhǔn)品溶液來進(jìn)行檢測和分析。以下是三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液的配置方法:1. 準(zhǔn)備三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品:首先需要購買三七皂苷的標(biāo)準(zhǔn)品,并按照說明書中的要求進(jìn)行稀釋,通常使用甲醇或乙醇作為稀釋劑。2. 配置溶液:取一定量的已經(jīng)稀釋好的三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品,加入適量的甲醇或乙醇,使其濃度達(dá)到所需的范圍。具體的配比需要根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)要求和檢測標(biāo)準(zhǔn)來確定。3. 攪拌均勻:將配置好的三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液放入容器中,加蓋后用超聲波或磁力攪拌器等設(shè)備進(jìn)行攪拌均勻,以保證每個部分的濃度一致。4. 調(diào)整pH值:如果需要調(diào)整三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液的pH值,可以使用鹽酸或氫氧化鈉等酸堿調(diào)節(jié)劑進(jìn)行調(diào)整,以達(dá)到所需的pH值。5. 測定濃度:利用分光光度計(jì)等設(shè)備對三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液的濃度進(jìn)行測定,以確保其濃度符合要求。需要注意的是,三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液的配置需要在實(shí)驗(yàn)室的安全操作規(guī)程下進(jìn)行,保證實(shí)驗(yàn)室的衛(wèi)生和安全。同時(shí),配置時(shí)需要精確稱量和記錄每個試劑的用量和配比,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

5,請教以下化學(xué)實(shí)驗(yàn)步驟

先加入乙醚20mL,攪拌,按照過程來看,應(yīng)該是濾渣里還有些雜質(zhì),但是雜質(zhì)在乙醚的溶解度更大,所以用乙醚提取雜質(zhì),再棄去,所以攪拌后靜置,乙醚微溶于水,所以溶液是分層的,用分液漏斗分液,將底下水層取出(乙醚密度0.7134小于水) 水層取出后加入正丁醇30mL,攪拌,所需要的物質(zhì)在正丁醇里溶解度較大,會從水層被萃取過去的,同樣,正丁醇微溶于水,也是用上述方法分離,正丁醇密度0.8098小于水,這次要去分液漏斗上的部分了 蒸干正丁醇后,就有了要的東西了,就是要用1mL甲醇溶解的殘?jiān)?/section>

6,三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取

凍死
一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法,通過將三七藥材粉碎成過粉末或顆粒,去除雜質(zhì),烘干,用含濃度為0-95%的乙醇水溶媒滲濾,熱回流提取,提取液減壓濃縮富集,將濃縮液上D101大孔樹脂,依次以水、氨水、醇水洗脫,收集洗脫液,濃縮,干燥,即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷,可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學(xué)上所說的劑型,也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取,使用一次大孔樹脂柱分離,終產(chǎn)物三七總皂苷純度高,產(chǎn)品穩(wěn)定性和均一性良好。本發(fā)明方法設(shè)計(jì)合理,低成本、易操作、穩(wěn)定性好、質(zhì)控更嚴(yán)格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。

7,提純含BaNo32的KNO3實(shí)驗(yàn)步驟是什么

提純含有少量Ba(NO3)2雜質(zhì)的KNO3溶液,加入過量的碳酸鉀,過濾除掉BaCO3,再加入過量的硝酸,過量的K+與硝酸根行成KNO3,過量的硝酸低溫加熱即可除去.
滴加K2SO4溶液 跟Ba(No3)2反應(yīng)會生成不溶于任何水和算的BaSO4和需要的KNO3 在過濾掉BaSO4就可以了
提純含有少量Ba(NO3)2雜質(zhì)的KNO3溶液,加入過量的碳酸鉀 過量的碳酸鉀加入硝酸鉀溶液之后,由于硝酸鉀溶液本身偏酸性,過量的碳酸根可以變成二氧化碳?xì)怏w(微熱即可)離開溶液,相當(dāng)于沒有加入多余雜質(zhì)。 而如果加入硫酸鉀,那么新加入的過量硫酸根無法從溶液中除去,摁下葫蘆起來瓢,雖然鋇被除去,但又引進(jìn)了硫酸根雜質(zhì),故達(dá)不到提純目的。

8,實(shí)驗(yàn)室中藥提取方法

根據(jù)具體的中藥類別,以及提取分離的具體情況,選擇不同的器材。操作過程有:提取、蒸發(fā)、過濾、結(jié)晶、萃取、層析等等。
中藥做成水劑的最簡單的方法就是煎煮。 如果是以提取中藥有效成分為目的,由于煎煮液中的成分復(fù)雜,雜質(zhì)含量多,一般不使用此法。 浸漬是將中藥用適當(dāng)?shù)娜軇ㄋ?,乙醇,鹽酸等)在常溫下,浸泡使其有效成分溶出的方法。一般要浸泡3~7天,期間要經(jīng)常攪拌,時(shí)間較長。 另外還有滲濾,蒸餾,回流,萃取等方法,可以根據(jù)不同的目的進(jìn)行選用。
沉淀,冷卻后析出晶體,過濾就可以得到純度為90%的中藥提取物!
一般用回溜裝置。步驟一般是水煮醇沉或者醇煮水沉
這個問題不是很具體,一般提取中藥成分的方法是萃取,就是用溶劑去煮,一般是有機(jī)溶劑,然后濃縮,能結(jié)晶的結(jié)晶,不能結(jié)晶的可以過硅膠柱分離.用到 燒瓶 冷凝管 燒杯 硅膠柱 溶劑要看你要什么再具體選.

9,粗鹽的提純及純度檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)預(yù)習(xí)報(bào)告

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、掌握提純粗食鹽的原理、方法及有關(guān)離子的鑒定。2. 掌握溶解、過濾、蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、干燥等基本操作。3. 學(xué)會臺秤、量筒、pH試紙、滴管和試管的正確使用方法。二、實(shí)驗(yàn)原理粗食鹽通常是從鹽湖等地方采得,其中含有不溶性的雜質(zhì)(如泥沙等)和可溶性的雜質(zhì)(如Ca2+、Mg2+、SO42-)。除去粗食鹽中不溶性雜質(zhì)的方法是將粗食鹽溶于適量水中,然后過濾。除去可溶性雜質(zhì)的方法是選擇適當(dāng)?shù)某恋韯?,使Ca2+、Mg2+、SO42- 等生成難溶性化合物而被除去。首先,將粗食鹽溶于適量水中,加入稍過量的BaCl2溶液,使SO42-生成BaSO4沉淀后,再過濾除去BaSO4。反應(yīng)方程式:Ba2+ + SO42- ══ BaSO4 ↓然后,在濾液中加入適量的NaOH溶液和Na2CO3溶液,使過量的Ba2+和粗食鹽中的Ca2+、Mg2+與之生成沉淀,再過濾除去。其反應(yīng)方程式:Ca2+ + CO32- ══ CaCO3 ↓Mg2+ + OH- + CO32- ══ Mg2 ( OH )2CO3 ↓ Ba2+ + CO32- ══ BaCO3 ↓三、儀器與試劑儀器:臺秤,燒杯,量筒,玻璃棒,藥匙,洗瓶,普通漏斗,漏斗架,濾紙,酒精燈,石棉網(wǎng),泥三角,蒸發(fā)皿,試管,布氏漏斗,抽濾瓶,循環(huán)水真空泵。試劑:粗食鹽,1 mol/L BaCl2,2mol/L NaOH,1mol/L Na2CO3,飽和(NH4)2C2O4,2mol/L HCl,2mol/L Hac,鎂試劑I,pH試紙。四、內(nèi)容及步驟 1、粗食鹽的提純(1)粗食鹽的稱量和溶解 用臺秤稱取8.0g粗食鹽放人干凈的燒杯中,加水30mL,用玻璃棒攪拌,并加熱使粗食鹽溶解,這時(shí)不溶性雜質(zhì)沉于燒杯底部,如不溶性雜質(zhì)較多,可過濾除去。(2)除去SO42- 離子 把粗食鹽溶液加熱至近沸時(shí),在不斷攪拌下逐滴加入 1mol/L BaC12溶液,直至SO42- 全部轉(zhuǎn)化為BaSO4沉淀。為了檢查SO42- 是否除盡,將燒杯從石棉網(wǎng)上取下,放置一段時(shí)間,待沉淀沉降后,沿?zé)谙蛏蠈忧逡旱渭?~2滴BaC12溶液,若不出現(xiàn)渾濁,則表示SO42- 沉淀完全。沉淀完全后,繼續(xù)加熱5min,使沉淀顆粒長大而易于沉淀和過濾。過濾,棄去沉淀,濾液轉(zhuǎn)入燒杯中。(3)除Ca2+、Mg2+和過量的Ba2+等離子 將燒杯中的濾液加熱近沸,加入1mL 2mol/L NaOH和3mL 1mol/L Na2CO3溶液。待沉淀沉降后,沿?zé)谙蛏蠈忧逡褐屑尤?~2滴Na2CO3溶液,檢查被沉淀離子是否完全沉降,若出現(xiàn)渾濁,可繼續(xù)滴加Na2CO3http://www.wenku1.com/view/E477C23438EDF1E7.html溶液,直至沉淀完全。過濾,棄去沉淀。(4)除過量的CO32- 離子 用2mol/L HCl把燒杯中的濾液調(diào)為酸性,用pH試紙檢驗(yàn),使pH為4~5。(5)濃縮、結(jié)晶 把調(diào)好pH的溶液倒入干凈的蒸發(fā)皿中,在攪拌下加熱、蒸發(fā)、濃縮至稠糊狀,使NaCl完全析出,停止加熱。稍冷后趁熱用布氏漏斗抽濾,盡量將NaCl晶體抽干,再用少量蒸餾水洗滌NaCl晶體2~3次,抽干,棄去母液。(6)干燥與稱量 將NaCl晶體移至另一潔凈已稱重的蒸發(fā)皿中,加熱烘干,干燥后冷至室溫,將氯化鈉晶體連同蒸發(fā)皿一起稱重。計(jì)算產(chǎn)率:純食鹽產(chǎn)率= (提純后的食鹽質(zhì)量/粗食鹽質(zhì)量)×100%2. 產(chǎn)品純度的檢查稱取粗食鹽和提純后食鹽各1g,分別溶于5mL蒸餾水中,然后將兩種溶液分別分成三等份于6支試管中,組成三組對照檢查。如何寫化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告:首先,寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告絕對不是沒有效率的事情。實(shí)驗(yàn)報(bào)告是他人了解你的實(shí)驗(yàn)方法和結(jié)論的最佳途徑,同時(shí),實(shí)驗(yàn)報(bào)告也可以幫助自己整理實(shí)驗(yàn)方法、數(shù)據(jù),為以后的論文寫作打基礎(chǔ)。反正,我還蠻喜歡寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告的,尤其喜歡做實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析。不同教授對實(shí)驗(yàn)報(bào)告的格式要求不同,建議和教授進(jìn)行溝通。如果教授要求高的話,那么一份完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告基本上要按論文發(fā)表的格式來寫。各個刊物對論文的格式要求大同小異,我主要講一下JACS (Journal of American Chemistry Society) 的格式。Abstract 摘要 簡述實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,方法和結(jié)論。長度為一段。Introduction 引言 介紹理論背景,回顧一下其他人的實(shí)驗(yàn)結(jié)論。Materials and Methods 材料和方法 簡潔準(zhǔn)確地描述實(shí)驗(yàn)試劑、儀器和步驟Results 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 數(shù)據(jù)和圖表一般都在這一部分Discussion 討論 這一部分主要是對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的理解Conclusions 實(shí)驗(yàn)結(jié)論 顧名思義,實(shí)驗(yàn)結(jié)論Associated Content 相關(guān)信息 這部分會有一些原始數(shù)據(jù)等內(nèi)容Author Information 作者信息 論文作者的聯(lián)系方式Acknowledgements 致謝(我也不知道怎么翻。。。)通常用來感謝經(jīng)費(fèi)來源和研究機(jī)構(gòu)References 參考文獻(xiàn)語言要盡量客觀準(zhǔn)確,多使用被動語態(tài)(不過現(xiàn)在對這一條要求沒那么嚴(yán)格了)。字體,圖或表的下標(biāo),引用格式等也有要求,我就不贅述了,JACS paper template寫得很清楚
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?. 掌握提純粗食鹽的原理、方法及有關(guān)離子的鑒定。2. 掌握溶解、過濾、蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、干燥等基本操作。 3. 學(xué)會臺秤、量筒、pH試紙、滴管和試管的正確使用方法。 二、實(shí)驗(yàn)原理粗食鹽通常是從鹽湖等地方采得,其中含有不溶性的雜質(zhì)(如泥沙等)和可溶性的雜質(zhì)(如Ca2+、Mg2+、SO42-)。除去粗食鹽中不溶性雜質(zhì)的方法是將粗食鹽溶于適量水中,然后過濾。除去可溶性雜質(zhì)的方法是選擇適當(dāng)?shù)某恋韯笴a2+、Mg2+、SO42- 等生成難溶性化合物而被除去。首先,將粗食鹽溶于適量水中,加入稍過量的BaCl2溶液,使SO42-生成BaSO4沉淀后,再過濾除去BaSO4。反應(yīng)方程式:Ba2+ + SO42- ══ BaSO4 ↓然后,在濾液中加入適量的NaOH溶液和Na2CO3溶液,使過量的Ba2+和粗食鹽中的Ca2+、Mg2+與之生成沉淀,再過濾除去。其反應(yīng)方程式:Ca2+ + CO32- ══ CaCO3 ↓Mg2+ + OH- + CO32- ══ Mg2 ( OH )2CO3 ↓ Ba2+ + CO32- ══ BaCO3 ↓三、儀器與試劑儀器: 臺秤,燒杯,量筒,玻璃棒,藥匙,洗瓶,普通漏斗,漏斗架,濾紙,酒精燈,石棉網(wǎng),泥三角,蒸發(fā)皿,試管,布氏漏斗,抽濾瓶,循環(huán)水真空泵。試劑:粗食鹽,1 mol/L BaCl2,2mol/L NaOH,1mol/L Na2CO3,飽和(NH4)2C2O4,2mol/L HCl,2mol/L Hac,鎂試劑I,pH試紙。四、內(nèi)容及步驟 1. 粗食鹽的提純 (1)粗食鹽的稱量和溶解 用臺秤稱取8.0g粗食鹽放人干凈的燒杯中,加水30mL,用玻璃棒攪拌,并加熱使粗食鹽溶解,這時(shí)不溶性雜質(zhì)沉于燒杯底部,如不溶性雜質(zhì)較多,可過濾除去。(2)除去SO42- 離子 把粗食鹽溶液加熱至近沸時(shí),在不斷攪拌下逐滴加入 1mol/L BaC12溶液,直至SO42- 全部轉(zhuǎn)化為BaSO4沉淀。為了檢查SO42- 是否除盡,將燒杯從石棉網(wǎng)上取下,放置一段時(shí)間,待沉淀沉降后,沿?zé)谙蛏蠈忧逡旱渭?~2滴BaC12溶液,若不出現(xiàn)渾濁,則表示SO42- 沉淀完全。沉淀完全后,繼續(xù)加熱5min,使沉淀顆粒長大而易于沉淀和過濾。過濾,棄去沉淀,濾液轉(zhuǎn)入燒杯中。(3)除Ca2+、Mg2+和過量的Ba2+等離子 將燒杯中的濾液加熱近沸,加入1mL 2mol/L NaOH和3mL 1mol/L Na2CO3溶液。待沉淀沉降后,沿?zé)谙蛏蠈忧逡褐屑尤?~2滴Na2CO3溶液,檢查被沉淀離子是否完全沉降,若出現(xiàn)渾濁,可繼續(xù)滴加Na2CO3http://www.wenku1.com/view/E477C23438EDF1E7.html溶液,直至沉淀完全。過濾,棄去沉淀。(4)除過量的CO32- 離子 用2mol/L HCl把燒杯中的濾液調(diào)為酸性,用pH試紙檢驗(yàn),使pH為4~5。(5)濃縮、結(jié)晶 把調(diào)好pH的溶液倒入干凈的蒸發(fā)皿中,在攪拌下加熱、蒸發(fā)、濃縮至稠糊狀,使NaCl完全析出,停止加熱。稍冷后趁熱用布氏漏斗抽濾,盡量將NaCl晶體抽干,再用少量蒸餾水洗滌NaCl晶體2~3次,抽干,棄去母液。(6)干燥與稱量 將NaCl晶體移至另一潔凈已稱重的蒸發(fā)皿中,加熱烘干,干燥后冷至室溫,將氯化鈉晶體連同蒸發(fā)皿一起稱重。計(jì)算產(chǎn)率:純食鹽產(chǎn)率= (提純后的食鹽質(zhì)量/粗食鹽質(zhì)量)×100%2. 產(chǎn)品純度的檢查稱取粗食鹽和提純后食鹽各1g,分別溶于5mL蒸餾水中,然后將兩種溶液分別分成三等份于6支試管中,組成三組對照檢查。(1)SO42- 的檢查 在第一組溶液中,分別加入2滴2mol/L HCl溶液和2滴1mol/L BaC12溶液,比較兩個試管中沉淀產(chǎn)生的情況。(2) Ca2+ 的檢驗(yàn) 在第二組溶液中,分別加入2mol/L HAc溶液2滴和飽和(NH4)2C2O4溶液3~4滴,比較兩管中沉淀產(chǎn)生的情況。(3)Mg2+ 的檢驗(yàn) 在第三組溶液中,分別加入2滴2mol/L NaOH溶液和鎂試劑3滴,若有天藍(lán)色沉淀生成,表示有Mg2+ 存在,比較兩管中溶液的顏色。實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)1. 粗食鹽可先在火上煅燒,使其中有機(jī)物碳化,再用水溶解成飽和溶液。不溶性雜質(zhì)可采用過濾法除去,可溶性雜質(zhì)可根據(jù)其性質(zhì)借助化學(xué)方法除去。2. 注意抽濾裝置的安裝和使用:(1)連接抽濾裝置時(shí),將布氏漏斗配一合適的塞在吸濾瓶上必須緊密不漏氣,漏斗管下端的斜口要正對吸濾瓶的側(cè)管,吸濾瓶的側(cè)管用厚橡皮管與水泵側(cè)管相連(最好接一安全瓶,再和水泵相連)。(2)抽濾時(shí)為防止濾紙被抽破,可用兩層濾紙。(3)抽濾前用同一溶劑將濾紙潤濕,使濾紙緊貼于布氏漏斗的底面,打開水泵將濾紙吸緊,以避免固體在抽濾過程中從濾紙邊緣吸入抽濾瓶中。(4)轉(zhuǎn)移結(jié)晶和母液到布氏漏斗中,結(jié)晶應(yīng)平鋪于濾紙上。抽干母液。(5)洗滌沉淀。抽干母液的晶體要用所選的洗滌劑洗滌,以除去晶體表面的母液。洗滌時(shí)注意少量多次,一般2~3次,每次3~5mL。(6)停止抽濾時(shí),先將吸濾瓶與水泵之間連接的橡皮管拆開,或者將安全瓶的活塞打開與大氣相通,防止水倒流入吸濾瓶內(nèi),才關(guān)掉水泵。
為您推薦
Copyright© 2005-2022   m.guttyinc.com 版權(quán)所有 【內(nèi)容整理自網(wǎng)絡(luò),若有侵權(quán),請聯(lián)系刪除】 滇ICP備19000309號-2

服務(wù)熱線:192-7871-9469 (微信同號,注明來源) 網(wǎng)址:m.guttyinc.com