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乙醇回流提取三七皂苷，為什么皂苷與硫酸乙醇薄層反應(yīng)顯紫色

發(fā)布時(shí)間：2023-06-15 05:05 編輯：網(wǎng)絡(luò) 點(diǎn)擊：258

本文目錄一覽為什么皂苷與硫酸乙醇薄層反應(yīng)顯紫色2，為什么萃取工藝中三七不易提取三七總皂苷3，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來(lái)提取4，三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液怎么配置5，提取皂苷怎么濃縮加熱嗎6，關(guān)于乙醇回流提取皂甙7，藏藥獨(dú)一味的有效成分……

本文目錄一覽

1，為什么皂苷與硫酸乙醇薄層反應(yīng)顯紫色

只要是含碳的都會(huì)顯色，因?yàn)榱蛩岽蹈珊笞兂蓾饬蛩?，使化合物碳化，就變成紫色了，如果想要知道是不是皂苷，可以試試皂苷的專屬顯色劑香草醛濃硫酸反應(yīng)

乙醇回流提取三七皂苷

2，為什么萃取工藝中三七不易提取三七總皂苷

萃取工藝中，三七不易提取三七總皂苷是三七有大量的淀粉。根據(jù)查詢相關(guān)資料信息顯示，三七是我國(guó)名貴的傳統(tǒng)中藥材，藥用主要取其根，三七含多種化學(xué)成分，其中三七皂苷是其主要有效成分，含量約占三七塊根的10～12％。三七總皂苷可溶于水和乙醇，考慮到三七中含有大量的淀粉，不宜采用水或低濃度乙醇，以免糊化，采用正交設(shè)計(jì)法對(duì)三七的提取工藝進(jìn)行優(yōu)化。

乙醇回流提取三七皂苷

3，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來(lái)提取

一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過將三七藥材粉碎成過粉末或顆粒，去除雜質(zhì)，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學(xué)上所說(shuō)的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹脂柱分離，終產(chǎn)物三七總皂苷純度高，產(chǎn)品穩(wěn)定性和均一性良好。本發(fā)明方法設(shè)計(jì)合理，低成本、易操作、穩(wěn)定性好、質(zhì)控更嚴(yán)格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
凍死

乙醇回流提取三七皂苷

4，三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液怎么配置

三七皂苷是從三七中提取的一種天然藥物成分，常用于制作保健品和藥物。為了保證其質(zhì)量和穩(wěn)定性，需要制備三七皂苷的標(biāo)準(zhǔn)品溶液來(lái)進(jìn)行檢測(cè)和分析。以下是三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液的配置方法：1. 準(zhǔn)備三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品：首先需要購(gòu)買三七皂苷的標(biāo)準(zhǔn)品，并按照說(shuō)明書中的要求進(jìn)行稀釋，通常使用甲醇或乙醇作為稀釋劑。2. 配置溶液：取一定量的已經(jīng)稀釋好的三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品，加入適量的甲醇或乙醇，使其濃度達(dá)到所需的范圍。具體的配比需要根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)要求和檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)確定。3. 攪拌均勻：將配置好的三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液放入容器中，加蓋后用超聲波或磁力攪拌器等設(shè)備進(jìn)行攪拌均勻，以保證每個(gè)部分的濃度一致。4. 調(diào)整pH值：如果需要調(diào)整三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液的pH值，可以使用鹽酸或氫氧化鈉等酸堿調(diào)節(jié)劑進(jìn)行調(diào)整，以達(dá)到所需的pH值。5. 測(cè)定濃度：利用分光光度計(jì)等設(shè)備對(duì)三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液的濃度進(jìn)行測(cè)定，以確保其濃度符合要求。需要注意的是，三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液的配置需要在實(shí)驗(yàn)室的安全操作規(guī)程下進(jìn)行，保證實(shí)驗(yàn)室的衛(wèi)生和安全。同時(shí)，配置時(shí)需要精確稱量和記錄每個(gè)試劑的用量和配比，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

5，提取皂苷怎么濃縮加熱嗎

用80%乙醇回流提取，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得到浸膏，加水溶解，石油醚萃取脫脂，再用水飽和正丁醇萃取。想請(qǐng)教大家： 1.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)蒸除乙醇時(shí)，出現(xiàn)不溶物，這種現(xiàn)象正常嗎？ 不容物需要過濾嗎？還是帶著不容物進(jìn)行萃?。?.石油醚萃取時(shí) 出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，是不是震蕩太劇烈了？還是其它什么原因？我通過離心才把乳化層分開，石油醚與水層交界處像果凍一樣3.正丁醇萃取完，怎么去除正丁醇？旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)到后來(lái)，速度特別慢，我后來(lái)就用水浴了，70度不知會(huì)不會(huì)破壞皂苷。大家都是用什么方法??？4.正丁醇萃取后，我得到的還是浸膏狀，黏糊糊的膏狀物，凍干也不行。
一般不會(huì)，畢竟乙醇的沸點(diǎn)才七十多度，你可以減壓揮發(fā)乙醇，但是皂苷會(huì)產(chǎn)生大量泡沫，不好處理

6，關(guān)于乙醇回流提取皂甙

70%的乙醇含水太多，沸點(diǎn)比較高加熱體系的溫度至少要比容器內(nèi)高30才能保證我自己做5-硝基-1,10-菲羅啉還原的時(shí)候體系是分析純級(jí)別的無(wú)水乙醇外面的油浴加熱到110度里面才剛剛開始回流還有就是我們做有機(jī)加熱一般在磁力攪拌器上都用的是油浴常用的可以加到180度我第一次看見在科研上用水浴的 - -b應(yīng)該只有教學(xué)實(shí)驗(yàn)用的是水浴吧如果你真要用水浴兩點(diǎn)可能比較可行1.換溶劑。換成無(wú)水乙醇做溶劑，索氏提取器上面回流用的冷凝管上加個(gè)干燥管避免空氣中的水進(jìn)入就可以了。當(dāng)然也可以用丙酮，乙醚之類的，但是從安全性和環(huán)保的角度來(lái)說(shuō)無(wú)水乙醇最好。如果怕分配系數(shù)太小，那么溶劑用的量大一點(diǎn)提取時(shí)間長(zhǎng)一點(diǎn)，怕提出來(lái)的東西雜質(zhì)太多（我猜想你用70%的乙醇應(yīng)該是怕帶其他東西出來(lái)），就加上后處理的步驟，再過下柱子。2.減壓蒸。不過從來(lái)沒用過在索氏提取器上用減壓。我覺得這個(gè)是違規(guī)操作。

7，藏藥獨(dú)一味的有效成分提取方法

獨(dú)一味有效成分的提取方法1、 水煎法加水煎煮3次，每次1h，第一次加水量為11倍，第2、3次加水量為8倍量。通過出膏率和總黃酮含量的測(cè)定，可得出總黃酮的含量約為84.98mg/g。2、 乙醇熱回流法稱取獨(dú)一味粗粉末lOg，加入20倍量60％的乙醇，回流提取25min。用此方法提取出的總黃酮含量約為88.87mg/g。3、 溶劑萃取法 加950mL/L乙醇回流提取3次，第一次10倍量溶劑，回流2h，第二次和第三次8倍量溶劑，回流1.5h。合并提取液，減壓濃縮，回收乙醇至無(wú)醇味得100mL濃縮液，濃縮液加1倍量水混懸，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，分別萃取3次，每次100mL,合并萃取液，回收溶劑至干。4、 大孔吸附樹脂梯度洗脫法 稱取獨(dú)一味藥材粗粉200g，置滲鹿器內(nèi)，800mL/L乙醇浸泡過夜厚開始收集滲鹿液，至流出液薄層層析檢測(cè)無(wú)斑點(diǎn)為止。減壓濃縮滲鹿液，回收乙醇至無(wú)醇味，加一倍量水混懸，靜置過夜，析出油脂狀沉淀物，減壓抽濾，得油狀沉淀物。濾液濃縮至50mL，經(jīng)大孔吸附樹脂柱，以蒸餾水100、300、500、700和900mL/L乙醇水溶液梯度洗脫。
你好！獨(dú)一味里主要是黃銅。提取方法百度上搜把希望對(duì)你有所幫助，望采納。
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